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【单选题】

下列不属于《药品管理法》所规定的药品是（）。

A、中药材、中药饮片

B、化学原料药

C、血清、疫苗

D、内包装、医疗器械

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第1题

[单选题] 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。

A、戒毒药品 B、麻醉药品和毒性药品 C、精神药品 D、放射药品

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第2题

[] 按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（）

A、A.变质的药品 B、B.被污染的药品 C、C.超过有效期的药品 D、D.所标明的适应症超出规定范围的

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第3题

[单选题] 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。

A、《反兴奋剂条例》 B、《药品管理法》 C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》 D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

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第4题

[单选题] 下列不属于国家药品标准的是（）

A、中国药典 B、药品注册标准 C、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准 D、药品管理法

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第5题

[单选题] 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）

A、《药品管理法》 B、《药品管理法实施办法》 C、《药品生产质量规范》 D、《医疗用毒性药品管理办法》 E、《麻醉药品管理办法》

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第6题

[多选题] 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）

A、《广告法》 B、《药品管理法》 C、《药品管理法实施条例》 D、《药品广告审查发布标准》 E、国家有关广告管理的其他规定

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第7题

[单选题] 根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）

A、药品包括化学原料药及其制剂。 B、血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。 C、进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。 D、以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。

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第8题

[填空题] 生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。

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第9题

[单选题] 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

A、变质的 B、被污染的 C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D、未标明有效期或者更改有效期的 E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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