药品生产企业应当具备的条件不包括()
A、具有适当资质并经过培训的人员
B、足够的厂房和空间
C、新药研发的团队和仪器设备
D、经过批准的生产工艺规程
A、具有适当资质并经过培训的人员
B、足够的厂房和空间
C、新药研发的团队和仪器设备
D、经过批准的生产工艺规程
A、A.具有依法经过资格认定的药学、工程及相应的技术工人 B、B.具有与相适应的营业场所 C、C.具有与其药品生产相适应的厂房 D、D.具有能对所生产药品进行质量管理必要的仪器设备
A、应当持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书 B、委托方和受托方委托生产的活动应当符合《药品生产质量管理规范》的要求 C、委托生产药品的双方应当签订书面合同 D、在委托生产的药品包括、标签和说明书上,无需标明委托方企业名称
A、提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格 B、具有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力 C、具有比较健全的管理机构,具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度 D、具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统
A、药品的生产批准证明文件(原件)和质量检验报告 B、进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告(原件) C、医疗器械的产品生产注册证书和注册证号(原件) D、应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查,对有质量问题的药品,应报告药品监督管理部门及时处理