A、医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方
B、具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方
C、每次处方剂量不得超过三日极量，处方一次有效，取药后处方保存二年备查
D、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
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A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B、每次处方剂量不得超过三日极量 C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
A、A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B、B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C、C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D、D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量
A、储存毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存麻醉药品的专库条件相同 B、毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜 C、毒性药品专库或专柜需加锁并由专人保管 D、毒性药品需双人双锁管理
A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集 B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C、每次配料必须2人以上复核 D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
A、麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用 B、精神药品分为第一类和第二类 C、特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品 D、特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量 E、使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B、科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C、调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D、医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量
A、凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 B、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号 C、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，也需要审查 D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告
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