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【判断题】

研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()

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第1题

A、务院  B、所在地省、自治区、直辖市人民政府  C、务院药品监督管理部门  D、务院卫生行政部门  E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门  

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第2题

A、A.务院药品监督管理部门批准的文件  B、B.务院药品监督管理部门批准新药证书  C、C.务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书  D、D.务院药品监督管理部门批准药品说明书  E、E.务院卫生行政部门批准的广告文件  

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第4题

A、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册  B、所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册,报务院食品药品监督管理部门备案  C、务院食品药品监督管理部门备案  D、务院食品药品监督管理部门注册  

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第5题

A、A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
C.所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
D.所在地省级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
E.务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
  

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第6题

A、务院药品监督管理部门  B、务院药品监督管理部门会同务院公安部门  C、务院药品监督管理部门会同务院卫生主管部门  D、务院药品监督管理部门会同务院公安部门务院卫生主管部门  E、务院卫生主管部门  

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第7题

A、A.国家药品监督管理部门  B、B.国家卫生行政部门  C、C.国家科技管理部门  D、D.国家药品监督管理部门务院卫生行政部门  

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第8题

A、《进口许可证》  B、《进口药品许可证》  C、《进口药品注册证书》  D、《新药证书》  

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第9题

A、《进口许可证》  B、《进口药品许可证》  C、《进口药品注册证书》  D、《新药证书》  

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