如果在设备的开箱过程中发现外包装严重损坏、外包装严重侵水、或设备出现锈蚀及侵水现象,以下对应处理方法错误的是()
A、立即停止开箱
B、可以开箱,但必须记录现场情况
C、需要尽快查明造成破损原因
D、向所在地的华为办事处相关人员反馈
A、立即停止开箱
B、可以开箱,但必须记录现场情况
C、需要尽快查明造成破损原因
D、向所在地的华为办事处相关人员反馈
A、如外包装有损坏,但估计内部的货损不大或开箱检验反而有增加损失的可能时,可选择异地检查 B、如即使开箱检验,受技术和工具所限也无法鉴定损失时可先选择异地检查 C、选择异地检查后需对残损的外包装进行足够的修补、修理等处理 D、选择异地检查后凭正本提单提走货物即可 E、发现货损后的检验应该邀请索赔对象认可的第三方检验机构进行
A、开箱之前发生包装箱破损或变形,则在《设备开箱验收表》中填写具体情况。 B、开箱后发现缺损的零件、部件、工具、附件、备品、谁明书等,则在《设备验收清单》填写具体情况。 C、装箱清单中缺损的零件、部件、工具、附件、备品、谁明书等,通过《设备补货清单》与供应商或厂家确定并补齐。 D、清理现场包装、油渍,并清理设备各部位,各零件的锈蚀并涂拭防锈油。
A、A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查,存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B: 到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查。整件包装完好的,按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
A、在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装 B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查 C、验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货 D、验收药品应当做好验收记录