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【单选题】

我国药品管理法立法宗旨不包括()。

A、为加强药品监督管理

B、保证药品质量

C、促进药品生产和经营企业发展

D、保障人体用药安全

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第1题

A、为加强药品监督管理  B、保证药品质量  C、促进药品生产和经营企业的发展  D、保障人体用药安全  E、维护人民身体健康和用药的合法权益  

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第2题

A、《药品理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益  B、保证药品质量是药品理法的核心内容  C、药品立法,其根本目的就是要保护人民健康  D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品理法规  E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性  

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第3题

A、A、《公平竞争法》
B、《保护消费者权益方面的立法
C、《要素市场理法
D、《特殊市场理法》  

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第4题

A、2001年修订的《药品理法》颁布实施  B、2002年《药品理法实施条例》颁布实施  C、1998年国家药品监管局开始整顿地方药品标准  D、以上说法都正确  

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第5题

A、戒毒药品  B、麻醉药品和毒性药品  C、精神药品  D、放射药品  

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第6题

A、保证药品质量  B、加强药品监督  C、药品价格管理  D、药品广告管理  E、维护人民身体健康  

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第7题

A、生物制品  B、麻醉药品  C、精神药品  D、医疗用毒性药品  

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第8题

A、加强药品监督管理  B、提高药品疗效  C、保证药品质量  D、维护人民用药的合法权利  E、保障人体用药安全  

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第9题

A、中华人民共和国药品理法  B、国家食品药品监督管理药品理法  C、中华人民共和国食品药品理法实施条例  D、中华人民共和国药典理法  

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