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【填空题】

药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后()日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

更多“药品生产企业质量负责人、生产负责人发生变更的,应当在变更后()日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。”相关的问题
第1题

A、企业中关键人员应为全职人员  B、企业中关键人员至少包括企业责人质量管理责人生产管理责人质量受权人  C、质量管理责人质量受权人可以兼任  D、质量管理责人生产管理责人可以兼任  

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第3题

A、企业责人  B、生产管理责人  C、质量受权人  D、设备管理责人  

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第5题

A、质量管理责人生产管理责人可以兼任  B、质量受权人和生产管理责人可以兼任  C、质量管理责人质量受权人可以兼任  D、质量受权人不可以独立履行职责  

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第6题

A、质量管理责人生产管理责人可以兼任  B、质量授权人和生产管理责人可以兼任  C、质量管理责人质量受权人可以兼任  D、质量授权人不可以独立履行职责  

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第7题

A、质量管理责人质量受权人  B、生产管理责人质量受权人  C、生产管理责人质量管理责人  D、质量受权人与企业责人  

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第9题

A、企业质量管理机构责人  B、企业验收部门责人  C、企业责人  D、企业储存与养护部门责人  

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