A、抽查检验
B、注册检验
C、指定检验
D、复验
A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品 B、首次在中国境内销售的药品 C、国务院规定的其他药品 D、非首次在中国境内销售的药品
A、A.进口药品 B、B.首次在中国销售的药品 C、C.再评价的药品 D、D.国家药品监督管理局规定的生物制品 E、E.国家规定的其他药品
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、首次在中国销售的药品 C、抗癌化学药品 D、国务院规定的其他药品 E、血液制品
A、药物临床试验机构资格认定办法 B、中药品种保护制度 C、地区性民间习用药材管理办法 D、首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E、首次在中国销售的药品的检验费项目
A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品 B、首次在中国境内销售的药品 C、麻醉药品、精神药品 D、国务院规定的其他药品
A、经口岸药品检验所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续 B、经国家药品生物制品检定所检验符合标准规定后,方可办理进口备案手续 C、经口岸药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续 D、经国家食品药品监督管理局审查准予进口备案后,方可办理口岸检验手续
A、血液制品 B、计生药品 C、疫苗类制品 D、首次在中国销售的药品 E、用于血源筛查的体外诊断试剂
A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素 C、上市不满五年的新药 D、首次在中国销售的药品 E、国务院规定的其他药品
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