负责我国药品价格管理的主管部门是()
A、国务院
B、国家卫生部
C、国家食品药品监督管理局
D、国家发展与改革委员会
A、国务院
B、国家卫生部
C、国家食品药品监督管理局
D、国家发展与改革委员会
A、市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格 B、政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价 C、政府定价、政府指导价药品按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格 D、药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本 E、药品生产、经营企业和医疗机构应当制定和标明药品零售价格,应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
A、必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办 B、禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益 C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品 D、应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料 E、应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查,并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核