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【判断题】

强的π电子给予体的场强大于弱的π电子给予体的场强。

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第1题

[简答题] 配位体与中心金属离子的π成键作用将影响配合物的分裂能，假定配位体的π轨道能量低于中心金属离子的π轨道，且已被电子所填满。请画出在八面体场中，这种π成键作用的分子轨道能级图，分析其对配合物的△o的影响。

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第2题

[填空题] 配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸缩振动区有一个很强的（1889cm-1）和两个很弱的IR吸收带，该化合物可能具有的结构是（）。（由于PPh3与CO相比是个较强的σ给予体和较弱的π接受体，因而化合物中CO的振动波数低于相应的六羰基化合物。

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第3题

[简答题] 配位体与中心金属离子的π成键作用将影响分裂能和配合物的稳定性。假定配位体的π轨道是空轨道，且轨道能量高于中心金属离子的轨道。请画出在八面体场中，这种π成键作用的分子轨道能级图，分析其对配合物的△o影响。

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第4题

[简答题] 设有二维正方晶格，其晶格势场V（r）=V（x，y）=4Ucos（2πx/a）cos（2πy/a），按弱周期场处理，求出布里渊区角处（π/a，π/a）的能隙。

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第5题

[单选题] 有机化合物吸收光能后，可能产生四种类型的电子跃迁。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，这些电子跃迁所需能量的大小顺序为（）。

A、>②≥④>③ B、>①≥③>② C、>①≥③>④ D、>②≥③>④

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第6题

[简答题] 什么是π酸配位体？什么是π配位体？中心金属离子与两种配位体在形成σ配键上有何不同？

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第7题

[] 配位体H-和PPh3的场强相近，均处于光谱化学序列的高场位置。试回答：只有π酸配位体（膦配位体显示π酸性）才可能是强场配位体吗？

A、在一个OC—M—CO线型羰基配合物中，当发生下列变化时，振动频率νCO将如何变化？简述理由。 B、（1）1个CO被一个三乙基胺取代； C、（2）在配合物中加入一个正电荷； D、（3）在配合物中加入一个负电荷。

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第8题

[填空题] 具有（）个π电子的单环共轭体系为稳定的结构，具有芳香性。

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第9题

[简答题] 求证温度T≠0时，二维自由电子气的费米能为EF=kTln（enπh2/mkT-1）其中，n为单位面积的电子数，m为电子质量，kB为波耳兹曼常数。证明：引入能态密度后

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