药品检验工作程序<br/>A.性状、检查、含量测定、检验报告<br/>B.鉴别、检查、含量测定、原始记录<br/>C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告<br/>D.取样、鉴别、检查、含量测定<br/>E.性状、鉴别、含量测定、报告<br/>
A、A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
A、A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
A、性状、检查、含量测定、检验报告 B、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D、取样、鉴别、检查、含量测定 E、性状、鉴别、含量测定、报告
A、A.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告<br/>B.取样的基本原则是均匀、合理<br/>C.药物在不影响疗效及人体健康的原则下,可以允许生产和贮藏过程中引入微量杂质的存在<br/>D.检验报告必须有完整的原始记录,实验数据真实,不得涂改<br/>E.在检验报告中,不必根据检验结果作出明确结论<br/>