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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

WHO对药物不良反应的定义为:()

A、药物在正常人用剂量下发生的非期望反应

B、药物在人用最大剂量下发生的有害反应

C、药物在人用最大剂量下发生的非期望反应

D、药物在人用最小剂量下发生的非期望反应

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第1题

A、任何有伤害反应  B、任何与用药目无关反应  C、在调节生理功能过程中出现  D、人接受正常剂量药物时出现  E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现  

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第3题

A、A.是指在药物治疗过程中出现不利事件  B、B.药物不良反应事件与药物有因果关系  C、C.药物不良反应事件是否确药物所致必须经分析评估  D、D.它也可以理解临床新出现偶然事件及不良反应  

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第4题

A、药物不良反应不可避免  B、药物不良反应持续时间长  C、某些药物不良反应潜伏期较长  D、药物不良反应与患者体质有关  E、药物不良反应药物常规药理作用密切相关  

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第5题

A、研究药物安全性  B、与用药目无关不良反应  C、可以了解药害发生规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全  D、评价用药风险效益比  E、发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题科学研究和活动  

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第6题

A、热原反应  B、药物不良反应  C、细菌病毒污染、药物不良反应  D、热原反应、微粒污染、细菌病毒污染、药物不良反应  

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第7题

A、国家药物不良反应监测中心  B、药物不良反应专家咨询委员会  C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心  D、自愿呈报系统  

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第8题

A、A.临床前研究也可能监测出罕见不良反应  B、B.药品被批准上市意味着其临床评价结束  C、C.某些药品不良反应发现与管理存在时滞  D、D.在动物毒性试验中可以观察到药物皮肤反应、高敏现象和滞后反应  E、E.药物在临床应用中可能出现不良反应,都能动物试验复制所预测  

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第9题

A、发现新严重不良反应提出新信号  B、监测药品不良反应动态和发生率  C、确定风险因素,探讨不良反应机制  D、药物风险/效益进行定量评估和分析  E、建立药物警戒法规体系  

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