【单选题】
我国的药品分类管理是指药品分为（）
A、成人用药和儿童用药
B、针剂和片剂
C、处方药和非处方药
D、外用药和内服药
查看正确答案A、我国将药品分为处方药和非处方药； B、药店零售甲类非处方药，必须配备驻店执业药师； C、零售乙类非处方药的商业企业应经省级药品监督管理部门批准； D、处方药是指患者不需医生处方，不需要医生指导监督，即可使用的药品。
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第2题
A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B、处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D、医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
第4题
A、《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》 B、《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》 C、《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》 D、《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》
第5题
A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，应立即启动召回程序 B、药品经营和使用单位对质量可疑药品，不能做退、换货处理，应及时报告当地药品监督管理部门 C、召回包括主动召回和责令召回，召回的主体都是药品生产企业 D、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
第7题
A、所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。 B、医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。 C、销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。 D、处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
第8题
A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题 B、药品安全管理就是药品安全的风险管理，要形成全链条管理 C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险，自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节，是我国药品安全风险的关键因素 D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性
