搜题

【问答题】

境外申请人办理进口药品注册，应由谁办理？

查看正确答案

更多“境外申请人办理进口药品注册，应由谁办理？”相关的问题

第1题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

点击查看答案

第2题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

点击查看答案

第3题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

点击查看答案

第4题

[单选题] 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）

A、新药申请 B、仿制药申请 C、再注册申请 D、补充申请

点击查看答案

第5题

[单选题] 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）

A、再注册申请 B、仿制药申请 C、进口药品申请 D、补充申请

点击查看答案

第6题

[单选题] 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）

A、新药申请 B、进口药品申请 C、补充申请 D、仿制药申请

点击查看答案

第7题

[填空题] 申请人委托商标代理组织申请办理商标注册或者办理其他商标事宜，应当交送（）一份。

点击查看答案

第8题

[] 申请人提出药包材进口申请的，应当填写（），向国家食品药品监督管理局报送有关资料和样品。

A、A.《药包材注册申请表》 B、B.《药包材注册补充申请表》 C、C.《药包材注册再申请表》 D、D.《药包材进口申请》

点击查看答案

第9题

[多选题] 境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。

A、办事机构 B、服务机构 C、售后机构 D、代理机构办理

点击查看答案

账号：登录

TOP

请使用微信扫码支付

订单号：
遇到问题请联系在线客服