反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()。
A、溶出度
B、崩解时限
C、片重差异
D、含量
A、溶出度
B、崩解时限
C、片重差异
D、含量
A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性 C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程,与溶出速率没有相关性 D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数,一般剂量数越大,越有利于药物的吸收 E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数,受剂型因素的影响,并与吸收分数F密切相关
A、药物的溶出快一般有利于吸收 B、具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收 C、药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收 D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收 E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
A、制备过程为:药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品 B、溶剂取量应为1/2~3/4总量 C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解 D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度 E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容