药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告,将()
A、对其法人给予行政记过处分
B、给于法人警告处分
C、对直接责任人给予警告处分
D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
E、对直接负责的主管人虽依法给予罚款
A、对其法人给予行政记过处分
B、给于法人警告处分
C、对直接责任人给予警告处分
D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分
E、对直接负责的主管人虽依法给予罚款
A、省级药监部门批准,发给证书 B、审批,发给药品广告批准文号 C、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D、国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告 E、所在地的县级药监部门批准,发给证明
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 B、企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号 C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号 D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号 E、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、A.药品的质量要求 B、B.药品的药用要求 C、C.药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经药监部门批准注册 D、D.保障人体健康、安全的标准 E、E.药监部门批准注册的要求