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【单选题】

药监部门对批准发布的有虚伪内容的广告,将()

A、对其法人给予行政记过处分

B、给于法人警告处分

C、对直接责任人给予警告处分

D、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分

E、对直接负责的主管人虽依法给予罚款

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第1题

A、省级部门批准,发给证书  B、审批,发给药品广告批准文号  C、企业所在地省级部门批准,并发给药品广告批准文号  D、国家部门批准,可在全国任何地方做广告  E、所在地县级部门批准,发给证明  

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第2题

A、持所在地省级管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布  B、在发布地省级药品督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布  C、发布前向发布地省级药品督管理部门备案,方可发布  D、持所在地省级药品督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品督管理部门备案,方可发布  

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第3题

A、省级部门批准  B、审批发给药品广告批准文号  C、企业所在地省级部门批准并发给药品广告批准文号  D、国家批准可在全国任何地方做广告  

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第4题

A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号  B、企业所在地省级管理部门批准,并发给药品广告批准文号  C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号  D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号  E、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号  

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第6题

A、药品广告内容必须真实、合法  B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治宣传,应当以SFDA批准说明书为准  C、药品广告内容涉及药品药理作用宣传,应当以省级部门批准说明书为准  D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传  E、药品广告内容不得含说明书以外理论、观点等内容  

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第7题

A、在广告食品作虚假宣传,欺骗消费者  B、发布未取得批准文件保健食品广告  C、发布广告内容批准文件不一致普通食品广告  D、发布广告内容批准文件不一致保健食品广告  

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第8题

A、GMP和国家部门规定实施办法和实施步骤  B、GMP和GSP  C、国家部门规定实施办法  D、国家部门规定实施步骤  E、国家颁布各项法规和实施办法  

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第9题

A、A.药品质量要求  B、B.药品药用要求  C、C.药用要求和保障人体健康、安全标准,并经部门批准注册  D、D.保障人体健康、安全标准  E、E.部门批准注册要求  

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