【简答题】
查看正确答案A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
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第2题
A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D、每次配料必须由2人以上复核
第3题
A、A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 B、B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品 C、C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品 D、D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品 E、E.麻醉药品、精神药品
第4题
A、医用毒性药品是指原料药 B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂 C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂 D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点 E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管
第5题
A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方 B、每次处方剂量不得超过三日极量 C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品 D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
第7题
A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年 B、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为1年 C、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年 D、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年
