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【问答题】
基因工程中,为什么不喜欢用 BAP来脱去 DNA的 5’端的磷酸基团?
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更多“基因工程中,为什么不喜欢用 BAP来脱去 DNA的 5’端的磷酸基团?”相关的问题
第1题
[简答题] 在
基因
工程
中
,为了在细菌细胞
中
表达真核生物的
基因
产物,
为
什么
通常要
用
160
;cDNA而
不
用
基因
组
160
;DNA?
为
什么
要在cDNA
160
;前加上细菌的启动子?
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第2题
[简答题]
为
什么
说
基因
工程
技术是
160
;60
160
;年代末
160
;70
160
;年代初发展起来的?
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第3题
[]
为
什么
野生型的λ噬菌体
160
;DNA
160
;
不
宜作为
基因
工程
载体?
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第4题
[简答题] λ外切核酸酶(1am
b
da
160
;exonuclease)基本活性是
什么
?在
基因
工程
中
有
什么
应
用
?
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第5题
[] Mn2+、Mg2+对
160
;DNaseI的活性有
什么
影响?DNaseI在
基因
工程
中
有
什么
作
用
?
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第6题
[简答题] 在
160
;cⅠ
基因
正常时
为
什么
也会出现浑浊的噬菌斑?
不
正常则是清亮的噬菌斑?
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第7题
[简答题] PCR
160
;的基本原理是
什么
?
用
160
;PCR扩增某一
基因
,必须预先得到
什么
样的信息?
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第8题
[简答题] 在细菌质粒 p
B
PI的四环素抗性
基因
tetR的
中
间有一个 HindⅡ的切点。
用
Hind Ⅲ切割果蝇
基因
组 DNA,以 p
B
Pl 为载体构建
基因
组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的
基因
。
用
Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析,电泳结果如图 15.1(
用
酶切的 p
B
Pl质粒 DNA作对照),旁边标出了片段的大小。 如果
用
克隆在另一个与
160
;p
B
Pl完全
不
同源载体上的四环素抗性
基因
作为探针进行
160
;Southern
160
;印迹杂交,预测上述电泳图会出现
什么
样的杂交带?
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第9题
[简答题] 一个人类疾病
基因
被定位在
160
;7号染色体一段
160
;140k
b
160
;的区域内,并已分离到此染色体区段的克隆,但是并
不
知道该
基因
定位在此区域的哪一位置。可
用
什么
方法找到该
基因
?
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