在合同或范围说明书中应对什么做出事先规定()。
A、验收标准
B、验收方法
C、签字人
D、以上皆是
A、验收标准
B、验收方法
C、签字人
D、以上皆是
A、保护范围是说明书公开的范围 B、保护范围是权利要求书的范围 C、保护范围以权利要求书为准,说明书和附图可以用于解释权利要求书 D、保护范围是权利要求书,但也要考虑说明书以及说明书附图所公开的范围
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用
A、申请人修改了数据或扩大了数值范围 B、申请人增加原说明书未有相应文字记载的技术方案的权利要求 C、漏译的二页具有实质内容说明书,在修改过程被加入 D、增加了说明书中技术背景部分中现有技术的说明
A、权利要求应当以说明书为依据,是指权利要求应当得到说明书的支持 B、权利要求应当在表述形式上和实质上都得到说明书的支持 C、权利要求书中的每一项权利要求所要求保护的技术方案应当是所属技术领域的技术人员能够从说明书充分公开的内容中得到或概括得出的技术方案 D、权利要求的技术方案不得超出说明书公开的范围