A、混合注射和混合配置的药物种数应尽量少，因混合的药物种数越多，配伍禁忌发生的几率越大
B、不清楚配伍情况时，不应贸然将药物相互混合，应分别单独使用
C、药物混合后，放置的时间越长，发生配伍禁忌的可能性越大
D、阳离子药物和阴离子药物配伍时不易发生变化
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A、药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化 B、能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌 C、研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 D、药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 E、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化 B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化 C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌 D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象 E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化 C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化 D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
A、A.溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀 B、B.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块 C、C.水杨酸盐与碱性药物配伍变色 D、D.配伍后混悬剂的药物粒径变大 E、E.配伍后乳剂产生絮凝现象
A、A.微囊化可提高药物的稳定性 B、B.通过微囊制备技术可使液体药物固体化 C、C.减少药物的配伍禁忌 D、D.微囊化后可使药物起速释作用 E、E.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解 B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放 C、油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D、PLA是可生物降解的高分子囊材 E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化
A、在层流室或超净台内进行配制 B、配好的PN标签上应注明科室、病案号、床号、姓名、药物名称、剂量、配制日期和时间 C、宜现配现用，应在24h内输注完毕 D、在输注的PN中可以添加无配伍禁忌的药物 E、注意观察患者反应
A、禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者 B、肾功能不全者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药 C、中枢神经系统感染患者不宜应用亚胺培南/西司他丁 D、本类药物可用于治疗轻症感染，但不可作为预防用药
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