实施二级召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()
A、每日
B、每3日
C、每7日
D、每15日
A、每日
B、每3日
C、每7日
D、每15日
A、药品召回分为主动召回和责令召回两种形式 B、药品生产企业为实施召回的主体 C、召回药品的生产企业所在地的省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作 D、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务
A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布 B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布 C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布 D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布
A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息 B、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 C、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报