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【单选题】

根据生产部一份《不合格品管控程序》（B版），至文控中心查是否有文件修改申请，是否有分发记录，这种审核方法属（）

A、自上而下的审核方法

B、自下而上的审核法

C、正向审核法

D、逆向审核法

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更多“根据生产部一份《不合格品管控程序》（B版），至文控中心查是否有文件修改申请，是否有分发记录，这种审核方法属（）”相关的问题

第1题

[] 一般不合格品的记录由各部门检验人员或生产部外协员负责保存五年，产品质量产生的严重不合格品的记录，由质量管理部质量主管负责保存二年。

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第2题

[简答题] 一个工人生产了n个零件，以Ai表示他生产的第i个零件是合格品（1≤i≤n）．用Ai表示下列事件：（1）没有一个零件是不合格品；（2）至少有一个零件是不合格品；（3）仅有一个零件是不合格品；（4）至少有一个零件不是不合格品。

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第3题

[单选题] 按照公司《不合格品控制程序》要求生产过程中发现不合格品由发现单位通知（）进行判定、标识与记录。

A、车间质量员  B、工厂技术处  C、工厂质量检查处  D、公司质量部  

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第4题

[多选题] 让步使用、放行或接收不合格品必须经下列人员的批准（）。

A、部门领导  B、下道工序领导  C、生产部领导  D、顾客  E、检验员  F、授权人员  

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第5题

[单选题] 在（）情形下生产的的不合格品比较少。

A、管理正规到位就能少出不合格品  B、过程既是统计稳态又是技术稳态  C、严格执行奖罚制度，出不合格品者重罚  D、质量检验时采用抽检与全检  

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第6题

[] 药品生产企业对物料实行色标管理，待检品标志为黄色，合格品标志为绿色，不合格品标志为（）。

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第7题

[简答题] 公司《不合格品程序文件》规定不合格品分为几类以及其定义？

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第8题

[判断题] 各有关部门在生产过程中发现产品不满足规定要求时，由发现部门检验人员或指定人员负责对不合格品进行识别，确认不合格开出《不合格品通知单》，交质量管理部、责任部门和使用部门。

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第9题

[单选题] 一般情况下，各类企业都应该在质量体系程序文件中制定（）

A、不合格品控制程序  B、服务过程控制程序  C、生产过程控制程序  D、监督过程控制程序  

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