下列药物中,有夜间酸突破现象的是()。   
A、A.甲硝唑
B、B.奥美拉唑
C、C.雷尼替丁
D、D.法莫替丁
A、A.甲硝唑
B、B.奥美拉唑
C、C.雷尼替丁
D、D.法莫替丁
A、药物连续使用则组织中药物浓度有逐渐升高的趋势,这种现象称为药积 B、当蓄积部位是药理作用的部位时,药物的作用时间必定会延长 C、重复用药及体内解毒或排泄功能的改变,会使药物在体内蓄积过多而产生蓄积中毒 D、表观分布容积是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
A、第二、三代大环内酯类对酸稳定性较高 B、大环内酯类药物在肝、肾、脾、胆汁中的药物浓度较高 C、大环内酯类药物不易进入脑脊液和脑组织 D、红霉素对酸稳定,口服吸收好,生物利用度高 E、大环内酯类药物应尽量避免与其他肝毒性药物合用
A、A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应 B、B.专属性酸与碱可催化水解反应 C、C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 D、D.对青霉素G钾盐的水解有催化作用 E、E.pHm表示药物溶液的最稳定pH值
A、A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 B、B.药物与蛋白结合是不可逆,有饱和和竞争结合现象 C、C.药物与蛋白结合后,可促进透过血脑屏障 D、D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应 E、E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象