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A、A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应立即召回，自行销毁 B、B.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C、C.发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D、D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件
A、A.销售本企业生产的药品 B、B.销售本企业受委托生产的药品 C、C.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件 D、D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件
A、应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B、应立即召回，退货给供应商 C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告
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