缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为()
A、6~9例
B、8~12例
C、12~16例
D、18~24例
E、24~30例
A、6~9例
B、8~12例
C、12~16例
D、18~24例
E、24~30例
A、剂量调整的灵活性降低 B、药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计 C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂 D、口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓控释制剂应大于普通制剂
A、A.所有的药物都可制成缓、控释制剂 B、B.药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂 C、C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服 D、D.缓、控释制剂的服药时间宜固定 E、E.缓、控释制剂可以一日3次给药
A、A.所有的药物都可制成缓、控释制剂 B、B.药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂 C、C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服 D、D.缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前 E、E.缓、控释制剂可以一日3次给药
A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法 D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效