采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度,精密称取片剂粉末15.00kg(已知含阿司匹林10.00mg),向其中准确加入阿司匹林12.50mg,依法测定,测得阿司匹林总量为22.50mg,方法回收率的计算结果为()。
A、回收率(%)==150.0%
B、回收率(%)==125.0%
C、回收率(%)==100.0%
D、回收率(%)==80.0%
E、回收率(%)==60.0%
A、回收率(%)==150.0%
B、回收率(%)==125.0%
C、回收率(%)==100.0%
D、回收率(%)==80.0%
E、回收率(%)==60.0%
A、阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症 B、阿司匹林作用于体温调节中枢,散热而解热 C、阿司匹林的不良反应是水钠潴留,引起局部水肿 D、阿司匹林属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药
A、非水溶液滴定法测定生物碱含量时,若加入醋酸汞不足,测定结果偏低 B、直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时,若水杨酸超过限度,测定结果偏高 C、酸性染料比色法测定生物碱含量时,若水分混入有机相,测定结果偏低 D、提取酸碱滴定法测定生物碱含量时,若提取次数不足,测定结果偏高 E、亚硝酸钠滴定法测定注射液含量时,若处方中含有抗氧剂,测定结果偏低
A、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低卒中复发风险 B、氯吡格雷联合阿司匹林治疗90天显著降低血管事件发生风险 C、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天显著降低卒中复发风险 D、氯吡格雷联合阿司匹林治疗21天低血管事件发生风险没有显著型差异