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【单选题】

苯丙酮尿症属（）

A、染色体畸变

B、常染色体显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、X连锁显性遗传

E、X连锁隐性遗传

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第1题

[单选题] 人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）

A、全都有病 B、全都正常 C、半患有苯丙酮尿症，另—半正常 D、一半患有黑尿症，另—半正常

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第2题

[] 苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病，引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起：（）

A、A.合成苯丙氨酸能力丧失 B、B.分解苯丙氨酸的能力丧失 C、C.吸收苯丙氨酸的能力丧失 D、D.不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸

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第3题

[] 苯丙酮尿症属（）

A、A.染色体畸变 B、B.常染色体显性遗传 C、C.常染色体隐性遗传 D、D.X连锁显性遗传 E、E.X连锁隐性遗传

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第4题

[单选题] 常见的基因遗传疾病有（）

A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症 B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症 C、唐氏综合症和特纳氏综合症 D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症

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第5题

[单选题] 对下例可疑苯丙酮尿症患儿确诊应选择的检查是（）母亲已分娩1例苯丙酮尿症患儿，现为第二胎第二产，目前已生后4周，尚无症状出现.

A、血浆苯丙氨酸浓度 B、苯丙氨酸耐量试验 C、四氢生物碟呤负荷 D、尿三氯化铁试验 E、Guthrie细菌抑制试验

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第6题

[] 关于苯丙酮尿症，下列说法错误的是（）。

A、A.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病 B、B.是由先天性苯丙氨酸代谢障碍所引起 C、C.治疗原则是出现症状后及时处理 D、D.患儿出生时正常，通常3—6个月时始出现症状

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第7题

[单选题] 通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。

A、高苯丙氨酸血症 B、苯丙酮尿症 C、半乳糖血症 D、胱硫醚尿症 E、酪氨酸血症I

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第8题

[填空题] 典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（）所致，患儿尿中排出大量（）等异常代谢产物。

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第9题

[单选题] 新生儿疾病筛查项目CH、PKU，指的是（）。

A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症 B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症 C、半乳糖血症、苯丙酮尿症 D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症

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