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【判断题】

基因测序技术能锁定个人病变基因,提前预防和治疗

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第1题

A、基因组高度杂合  B、物理图谱质量低  C、测序成本太高  D、测序技术准确度低  

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第2题

A、基因芯片的工作原理是碱基互补配对  B、待测的DNA分子首先要解旋变为单链,才可用基因芯片测序  C、待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序  D、由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列,因而具有广泛的应用前景,好比识别的"基因身份"  

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第3题

A、利用基因芯片可以进行基因鉴定  B、基因芯片可以检测变异基因  C、基因芯片可以改造变异基因  D、基因芯片技术识别碱基序列  

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第4题

A、逆转录PCR(ReversetranscriptionPCR)  B、基因芯片技术(Genechip)  C、第二代测序技术(Next-GenerationSequencing)  D、单分子测序(Singlemoleculesequencing)  

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第5题

A、A.基因比较  B、B.基因鉴定  C、C.基因测序  D、D.基因数据分析  E、E.基因结构  

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第6题

A、基因突变检测  B、基因连锁分析  C、基因表达分析  D、DNA测序  E、病原体诊断  

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第7题

A、一般需要定位克隆(positionalcloning)  B、一般需要先作物理图  C、一般需要先作遗传图  D、可以通过精确计算重组值来确定突变基因在染色体上的精确位置  E、随着测序技术的发展,可以很方便地对单个个体直接测序来确定突变位点  

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第8题

A、基因组小  B、设施栽培第一大蔬菜  C、遗传基因宽泛,遗传研究基础好  D、育种基础好,资源累积较多  

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第9题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那种可以传递遗传特性的物质的统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体是一种几乎存在于任何生物活体细胞核中的细长结构。也就是说,那些具有遗传效应、主宰人类生命历程的DNA片段就是人类的基因。 对于分子生物学家来说,20世纪后半叶的所有工作就是推测DNA分子结构(1953年人们发现,它是一种双螺旋结构),然后计算出分子的基本成分——核苷酸是怎样构成基因的,基因是怎样构架使活体产生机的细胞的,哪种基因在实现这种机,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因组的测序工作,虽然还无法具体说出每个基因的功,但已获知人类核苷酸染色体的排列顺序及其位置,并已辨识近一半的人类基因。 近年来,随着筛查技术的发展,治疗缺损基因的研究层出不穷。此类研究的理论基础在于:一是大多数基因的惟一功是给细胞特定的指令编码,使其制造出相应的蛋白质。人体中有成千上万种蛋白质,如酶、血色素、激素等,每种都与一条基因编码一一对应。若基因缺损,则细胞无法产生相应的蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就是这样的典型病例,传统的治疗方法是直接补充人体内所缺的蛋白质。二是世界上所有生物的基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有的书都可用一种语言写就一样,所有生物都是用一模一样的DNA语言“写出”的不同信息的产物,“读”它的则是我们的细胞。这就意味着将任何人的DNA片段插入某人的DNA中,此人的细胞都“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这种现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都是一种短期行为,一个人被治愈后,他的疾病仍有可遗传给后代。这是由于在基因治疗中处理的是人体体细胞,它占人体细胞的绝大多数。但将我们的基因传给后代的不是体细胞,而是生殖细胞,即我们的卵子和精子。 最后一段谈的主要内容是:()

A、基因治疗的原理  B、基因治疗的局限性  C、基因治疗的可行性  D、基因治疗的发展展望  

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