预测以下代码片段运行结果:()<br /> <img src="https://nimg.ppkao.com/2018-08/yuanhao/2018081308385669470.jpg?sign=22750239212e6c0de6f7eaf5ca556af7&t=62d3c44d" />
A、输出 Hello,JavaScript!
B、输出 Java
C、输出 null
D、输出 false
A、输出 Hello,JavaScript!
B、输出 Java
C、输出 null
D、输出 false
A、A.输出 “button2 的 click 事件被触发!” B、B.输出 “button1 的 click 事件被触发!” C、C.程序出错,没有输出 D、D.依次输出“button1 的 click 事件被触发!” “button2 的 click 事件被触发!”
A、在控制台窗口显示“运行结果:” B、在控制台窗口显示“运行结果:{0}” C、在控制台窗口显示“运行结果:,Console.ReadLine” D、如果用户在控制台输入“A”,那么程序将在控制台显示“运行结果:A”
A、输出“开始学习了” B、程序出错。不能在实例化对象之后,再添加方法 C、程序出错。study()方法不能直接调用。应该用student来调用 D、程序出错。给student.study赋值时,右边的函数必须有名字
A、用BamHI切割一重组质粒DNA分子并从中分离纯化了两个DNA片段,一段长400bp,另一段长900bp。现在希望将这两个片段重新连接起来,得到如图1所示的结果。<br /> 于是将这两种片段混合起来,并在连接酶的存在下进行温育,分别在30分钟和8小时取样进行凝胶电泳分析,令人惊讶的是,连接产物并非是理想中的1.3kb的重组分子,而是一种复杂的片段模式(图A)。同时发现随着温育时间的延长,较小片段的浓度逐渐降低,大片段的浓度逐渐增加。如果用BamHI来切割连接后的混合物,则起始的片段可以重新产生(图A)。<br /> 从凝胶中分离纯化出1.3kb的片段,并取出一部分用BamHI进行切割,以检查它的结构。正如预料的一样,出现了两个原始的带(图B)。但是用EcoRI切割另一部分样品,希望能够产生两个300bp和一个长度为700bp的核苷酸片段,然而,凝胶电泳的结果,令人惊奇(图B)。<br /> <br />