A、不影响疗效和不发生毒性
B、保证药品质量
C、便于生产
D、便于储存
E、便于制剂生产
A、A.不允许有任何杂质存在 B、B.符合分析纯的规定 C、C.不允许有对人体有害的物质存在 D、D.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
A、药物中不含杂质 B、药物中所含杂质及其最高限量的规定 C、药物对人体无害的纯度要求 D、药物对实验动物无害的纯度要求
A、杂质是否存在 B、杂质的准确含量 C、杂质的最低量 D、杂质的最大允许量
A、杂质是否存在 B、杂质的合适含量 C、杂质的最低量 D、杂质检查量 E、杂质的最大允许量
A、检测杂质的含量 B、检查是否存在 C、确定杂质的种类 D、确定杂质的数目 E、检查是否超过限量
A、新药监测期内的药品 B、首次进口5年内的药品 C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 D、国家基本药物目录中的药品
A、溶出度；杂质含量 B、杂质含量；溶出度 C、溶出度；溶出度 D、杂质含量；杂质含量
A、实名登记、限量销售 B、实名登记、专柜专人管理 C、限量销售、专柜专人管理 D、实名登记、限量销售、专柜专人管理
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