A、一年
B、二年
C、三年
A、保存 B、悬挂 C、摆放 D、存档
A、作业负责人 B、监护人 C、申请人
A、批准人 B、申请人 C、提出人
A、《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本 B、《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。 C、《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。 D、《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
A、组织机构代码证 B、遗失证明和已进行公告的证明 C、法定代表人身份证件 D、营业执照正本
A、作业环境和条件发生变化 B、作业许可证规定的作业内容发生改变 C、作业内容与作业计划要求发生重大偏离 D、发现可能发生危及生命的违章行为 E、现场作业人员发现重大安全隐患
A、1 B、2 C、半年
A、申请书 B、支票影像业务内控制度及应急处置预案 C、工商营业执照正本复印件 D、银行业金融机构法人许可证或营业许可证正本复印件
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