【单选题】
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。
A、遗传性代谢病
B、Leber遗传性视神经病
C、白化病
D、红绿色盲
E、进行性肌营养不良
查看正确答案A、人类mtDNA分子含16569bp B、mtDNA分子中轻链编码的基因数目较重链多 C、mtDNA 翻译所需的tRNA兼用性很强 D、mtDNA 中UGA编码色氨酸，而非终止信号 E、mtDNA突变的阈值效应不是恒定不变的
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第2题
A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
第3题
A、线粒体脑肌病是线粒体DNA发生缺失或点突变导致能量代谢障碍性疾病 B、线粒体脑肌病临床仅表现为四肢肌肉极度不能耐受疲劳和脑萎缩改变 C、破碎红纤维是线粒体脑肌病患者肌肉冷冻切片组织化学染色的病理特点 D、线粒体脑肌病患者DNA分析可发现mtDNA缺失或点突变 E、线粒体脑肌病患者血乳酸、丙酮酸增高
第6题
A、含有突变的乳糖操纵子被克隆到一质粒中，然后将这种质粒转化到含有野生型乳糖操纵子的细菌中，结果发现细菌染色体上的乳糖操纵子不再受乳糖的诱导。试问： B、（1）质粒操纵子中什么样的突变会产生以上的结果？ C、（2）假定质粒转化的结果导致质粒上三个与乳糖代谢有关的酶呈高水平的组成型表达，则含有什么样突变的质粒能产生这种结果？
第7题
A、白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1 B、F1自交，后代出现性状分离，白眼全部为雄性 C、F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例1：1 D、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性
第8题
A、需要大量的人群参加监测 B、以期发现与药物有关的事件 C、通过独特方式把各种信息联结起来 D、分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系 E、通过分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，发现某些药物的不良反应
第9题
A、可致突变、癌变和畸形等 B、可侵及人体的各个脏器和系统 C、绝大多数可以自然减轻症状或痊愈 D、早发现和及时治疗可以减轻症状或痊愈 E、若不能及时发现或治疗抢救措施不力，可能造成不可逆性损害、致残，甚至死亡
