A、A.芬氟拉明
B、B.安非拉酮
C、C.甲状腺素
D、D.西布曲明
E、E.奥利司他
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A、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B、抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C、抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D、抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E、阻断5-HT受体
A、A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、C.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用 D、D.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 E、E.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5一羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用 E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
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