A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,管装高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ C、取供试品,直接装入玻璃毛细管,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃ D、取经干燥的供品,装入玻璃毛细管,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
A、取供试品,直接装入玻璃毛细管中,管装高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ B、取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃ C、取供试品,直接装入玻璃毛细管,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃ D、取经干燥的供品,装入玻璃毛细管,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
A、有分浸型温度计 B、必须具有0.5℃刻度的温度计 C、必须进行校正 D、若为普通型温度计,必须进行校正 E、采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准