【判断题】
查看正确答案A、权利要求应当以说明书为依据，是指权利要求应当得到说明书的支持 B、权利要求应当在表述形式上和实质上都得到说明书的支持 C、权利要求书中的每一项权利要求所要求保护的技术方案应当是所属技术领域的技术人员能够从说明书充分公开的内容中得到或概括得出的技术方案 D、权利要求的技术方案不得超出说明书公开的范围
搜题
更多“判断说明书是否充分公开，以原说明书和权利要求书记载的内容为准，申请日之后补交的实施例和实验数据不予考虑。”相关的问题
第3题
A、说明书用来公开技术内容，权利要求书用来限定要求保护的范围 B、说明书可以用来支持权利要求的内容 C、说明书可以用来解释权利要求的内容 D、说明书的技术内容与权利要求书的技术内容必须是一致的
第4题
A、保护范围是说明书公开的范围 B、保护范围是权利要求书的范围 C、保护范围以权利要求书为准，说明书和附图可以用于解释权利要求书 D、保护范围是权利要求书，但也要考虑说明书以及说明书附图所公开的范围
第6题
A、包装是否破损；检查变频器的外壳和表面是否有变形或划痕；检查变频器的随机附件及说明书是否正确齐全；检查变频器的螺钉及固件是否松功；仔细阅读说明书。 B、检查变频器的外壳和表面是否有变形或划痕；包装是否破损；检查变频器的随机附件及说明书是否正确齐全；检查变频器的螺钉及固件是否松功；仔细阅读说明书。 C、检查变频器的螺钉及固件是否松功；包装是否破损；检查变频器的外壳和表面是否有变形或划痕；检查变频器的随机附件及说明书是否正确齐全；仔细阅读说明书。 D、检查变频器的随机附件及说明书是否正确齐全；包装是否破损；检查变频器的外壳和表面是否有变形或划痕；检查变频器的螺钉及固件是否松功；仔细阅读说明书。
第7题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
第9题
A、申请人修改了数据或扩大了数值范围 B、申请人增加原说明书未有相应文字记载的技术方案的权利要求 C、漏译的二页具有实质内容说明书，在修改过程被加入 D、增加了说明书中技术背景部分中现有技术的说明
