体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的()
A、水溶性
B、脂溶性
C、pKa
D、解离度
A、水溶性
B、脂溶性
C、pKa
D、解离度
A、胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位 B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8 C、pH影响被动扩散药物的吸收 D、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E、主动转运很少受pH的影响
A、药物的亲脂性.药物的脂溶性越高.向脑内转运越慢 B、药物的亲脂性.药物的脂溶性越低.向脑内转运越慢 C、药物血浆蛋白结合率.结合率越高.越易向脑内转运 D、延长载药纳米粒在体内的循环时间.降低了药物向脑内转运的效率