A、应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B、应立即召回,退货给供应商 C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
A、应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的市级卫生主管部门和药品监督管理部门报告 B、应立即召回,退货给供应商 C、接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 D、接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
A、A.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应立即召回,自行销毁 B、B.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告 C、C.发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级卫生主管部门报告 D、D.接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A、接种单位应当公示第一类疫苗的品种和接种方法 B、接种单位接种第一类疫苗可以收取接种耗材费 C、接种单位应当具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和凌沧保管制度 D、医疗卫生人员在实施接种前,应当告知受种者或监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项
A、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应 B、合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应 C、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 D、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
A、疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗 B、疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗 C、县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗 D、设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
A、第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识 B、第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗 C、强制当地儿童接种第二类疫苗 D、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗