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提问人：网友 发布时间：
【多选题】

根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）

A、处方药

B、非处方药

C、进口药品

D、医疗机构配置的制剂

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第1题
[单选题] 下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）

A、《药品管理法》  B、《药品管理法实施办法》  C、《药品生产质量规范》  D、《医疗用毒性药品管理办法》  E、《麻醉药品管理办法》  

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第2题
[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是（）

A、对药品生产企业进行认证后的跟踪检查  B、对被检查人的技术秘密适当保密  C、根据需要对药品质量进行抽查检验  D、定期公告药品质量抽验结果  

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第3题
[多选题] 药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查（）

A、《广告法》  B、《药品管理法》  C、《药品管理法实施条例》  D、《药品广告审查发布标准》  E、国家有关广告管理的其他规定  

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第4题
[] 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括（）

A、A.麻醉药品  B、B.精神药品  C、C.镇痛药品  D、D.医疗用毒性药品  E、E.放射性药品  

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第5题
[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。

A、6个月  B、1年  C、3年  D、5年  

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第6题
[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》，东方制药生产企业生产药品所需的原料、辅料必须符合（）。

A、食用标准  B、行业标准  C、药用要求  D、卫生要求  

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第7题
[单选题] 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

A、GMP要求  B、卫生部管理要求  C、《中华人民共和国药品管理法》  D、《药品监督管理法》  

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第8题
[单选题] 某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，东方制药生产企业生产中药饮片的行为，不符合法律要求的是（）

A、遵循国家药品标准生产中药饮片  B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片  C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片  D、经过批准接受委托生产中药饮片  

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第9题
[单选题] 根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）

A、药品包括化学原料药及其制剂。  B、血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。  C、进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。  D、以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。  

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