A、保护医生和研究者不受起诉 B、为了获得一份知情同意书 C、为了尊重病人或受试者的自主选择 D、为了保护病人或受试者的利益
A、每一位受试者在试验中的有关资料均应记录于预先按试验要求而设计的病例报告表中。 B、每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。 C、研究者在临床试验开始后，按临床试验的具体情况决定记录数据的方式。 D、研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
A、危害病人或受试者 B、危害医患关系或研究者-受试者之间的信托关系 C、危害医学这门作为”仁术“的专业 D、对受试者、研究者、研究机构和社会都有害
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