A、甲氨蝶呤
B、巯嘌呤
C、吉西他滨
D、羟基脲
E、卡培他滨
A、青霉素抑制转肽酶 B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶 C、异烟肼抑制分枝菌酸合成酶 D、氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶 E、磺胺抑制二氢叶酸合成酶
A、抑制DNA聚合酶 B、抑制肽酰基转移酶 C、抑制拓扑异构酶 D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶 E、抑制DNA回旋酶
A、抑制二氢叶酸还原酶 B、抑制二氢叶酸合成酶 C、抑制DNA多聚酶 D、抑制RNA多聚酶 E、抑制肽酰基转移酶
A、A.抑制二氢叶酸还原酶 B、B.抑制二氢叶酸合成酶 C、C.抑制DNA多聚酶 D、D.抑制RNA多聚酶 E、E.抑制肽酰基转移酶
A、可逆抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制 B、不可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用 C、非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基因的种类 D、非竞争性抑制属于不可逆抑制作用 E、可逆抑制作用与不可逆抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制
A、抑制DNA回旋酶 B、抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶 C、抑制分枝菌酸的合成 D、与PABA竞争性拮抗,阻碍叶酸合成
A、A. 使酶变性失活的抑制剂 B、B. 抑制剂与酶是非共价键结合 C、C. 抑制剂与酶结合后,用透析等物理方法,不能解除抑制 D、D. 属于竞争性抑制
A、抑制二氢叶酸还原酶 B、阻止嘧啶核苷酸生成 C、阻止嘌呤核苷酸生成 D、抑制核苷酸还原酶 E、抑制DNA多聚酶
A、细菌二氢叶酸合成酶 B、细菌二氢叶酸还原酶 C、细菌RNA多聚酶 D、细胞依赖于DNA的RNA多聚酶 E、细菌DNA回旋酶
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