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【填空题】

()就是人类根据一定的目的,对DNA分子进行体外加工操作后,再引入受体生物,通过改变遗传物质的结构来改变后者的遗传特性。

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第1题

A、DNA就是染色体,染色体就是DNA  B、DNA是遗传信息载体,存在于细胞核内  C、DNA分子是直线形分子很大  D、DNA分子结构比较复杂,但里面没有遗传信息  

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第2题

A、一个DNA分子就是一个遗传基因  B、一个DNA分子包含若干个遗传基因  C、一个遗传基因包含若干个DNA分子  D、一个DNA分子包含该生物全套遗传基因  

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第3题

A、目基因分离  B、目基因与载体连接,组成重组DNA分子  C、目基因阳筛  D、重组DNA分子输入受体细胞,筛选鉴定和无性系化,获得目基因表达产品  

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第4题

A、A.选择合适限制酶,使其在特定位点切开DNA分子  B、B.选择能够进行自我复制分子DNA作为载体DNA  C、C.基因克隆就是分子杂交  D、D.制备所需要DNA片段,用DNA连接酶使其和载体DNA连接成重组DNA  

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第6题
[单选题] 20世纪中叶,科学家开始认识到基因——那种可以传递遗传特性物质统称——由DNA构成,DNA位于染色体中,染色体是一种几乎存在于任何生物活体细胞核中细长结构。也就是说,那些具有遗传效应、能主宰人类生命历程DNA片段就是人类基因。 分子生物学家来说,20世纪后半叶所有工作就是推测DNA分子结构(1953年人们发现,它是一种双螺旋结构),然后计算出分子基本成分——核苷酸是怎样构成基因,基因是怎样构架使活体产生机能细胞,哪种基因在实现这种机能,它们位于何处。2000年,科学家宣布已经完成人类基因组测序工作,虽然还无法具体说出每个基因功能,但已获知人类核苷酸染色体排列顺序及其位置,并已能辨识近一半人类基因。 近年来,随着筛查技术发展,治疗缺损基因研究层出不穷。此类研究理论基础在于:一是大多数基因惟一功能是给细胞特定指令编码,使其制造出相应蛋白质。人体中有成千上万种蛋白质,如酶、血色素、激素等,每种都与一条基因编码一一应。若基因缺损,则细胞无法产生相应蛋白质,就会导致疾病,糖尿病和血友病就是这样典型病例,传统治疗方法是直接补充人体内所缺蛋白质。二是世界上所有生物基本基因编码都相同,因此,就像一个大图书馆里所有书都可用一种语言写就一样,所有生物都是用一模一样DNA语言“写出”不同信息产物,“读”它则是我们细胞。这就意味着将任何人DNA片段插入某人DNA中,此人细胞都能“读”出这段新信息,并且完全不在乎这段信息本来属于谁。这种现象给利用基因治疗来修复基因技术奠定了基础。 无论基因治疗多么安全、有效,在本质上它都是一种短期行为,一个人被治愈后,他疾病仍有可能遗传给后代。这是由于在基因治疗中处理是人体体细胞,它占人体细胞绝大多数。但将我们基因传给后代不是体细胞,而是生殖细胞,即我们卵子和精子。 于20世纪后半叶分子生物学家工作,下面叙述不符合文意是:()

A、确定基因具体位置  B、研究各种基因功能  C、研究核苷酸如何构成基因  D、证实DNA分子是一种双螺旋结构  

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第7题

A、分子量大  B、子代DNA是以亲代DNA为模板复制形成  C、在细胞内分布有一定规律  D、分子结构相稳定  

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