增加细胞内cAMP含量的药物是()
A、卡托普利
B、依那普利
C、氨力农
D、硝普钠
E、异布帕胺
A、卡托普利
B、依那普利
C、氨力农
D、硝普钠
E、异布帕胺
A、抗性细胞中用于cAMP的转运系统是缺损的,敏感性细胞匀浆物中cAMP结合到转运蛋白质上,然而在抗性细胞匀浆物中cAMP不能结合任何物质 B、一种蛋白质激酶的调节亚单位在抗性细胞中缺损。cAMP结合到来自敏感性细胞匀浆物的这种调节单位,然而,cAMP不能结合来自抗性细胞的匀浆物中的任何物质 C、抗性细胞含有一种新的活性,能修饰cAMP,因而它不再能结合它的受体。来自抗性细胞的匀浆游离的cAMP是真正被修饰的cAMP,它以一种与cAMP大致相同的方式被洗脱
A、A.抑制磷酸二酯酶,使脑内cAMP含量增加 B、B.抑制胆碱酯酶,增加脑内乙酰胆碱含量 C、C.兴奋中枢胆碱受体 D、D.抑制单胺氧化酶,增加脑内盐酸含量 E、E.阻断中枢血管α受体,抑制脑血管收缩
A、抑制磷酸二酯酶 B、激动血管平滑肌上的β2受体,使血管扩张 C、产生NO,激活腺苷酯环化酶,使细胞内cAMP升高 D、产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP升高 E、作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放
A、A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程 B、B.干扰补体参与免疫反应 C、C.抑制人体内抗体的生成 D、D.使细胞内cAMP含量明显升高 E、E.直接扩张支气管平滑肌