大多数药物在胃肠道的吸收是按()。
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
A、当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D、当胃空速率增加时,多数药物吸收加快 E、脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
A、胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位 B、胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8 C、pH影响被动扩散药物的吸收 D、胃是弱碱性药物吸收的最佳环境 E、主动转运很少受pH的影响
A、生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物 B、临床使用剂量小、药理活性高 C、在酸碱环境或体内酶存在下极易失活 D、易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药 E、体内生物半衰期较短,从血中消除较快
A、肾上腺素属于儿茶酚胺,宜被胃肠道内碱性溶液破坏 B、肾上腺素能收缩胃肠粘膜血管,妨碍药物的吸收 C、肾上腺素在体内可被肠壁和肝细胞内的单胺氧化酶迅速代谢灭活 D、肾上腺素对胃肠道刺激大,可引起严重的胃肠道反应