A、A.XX；XY；Y染色体
B、B.XY；XX；Y染色体
C、C.XX；XY；X染色体
D、D.XY；XX；X染色体
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A、X染色体和Y染色体上的基因不同，因此两条染色体在减数分裂时不能联会 B、人类的受精卵中只要含有Y染色体就必定发育为男性 C、正常人类的体细胞中都含有X染色体 D、XY型性别决定生物的性别取决于体细胞中含有X染色体还是含有Y染色体
A、X染色体的失活是一种独特的发育调控机制，它关闭了整个染色体上的所有基因的表达。在人类X染色体中，失活作用涉及到1.5×108以上的碱基对和几千个基因。在女性中，两条X染色体中的任何一条失活所造成的X连锁基因的表达与正常男性单个X染色体上基因表达的结果是相同的。虽然失活的机理仍不了解，一般认为失活作用是在染色体的特定区域即X失活中心开始的，然后扩散到染色体的其他部分。虽然失活染色体上的大多数基因被关闭了，但少数仍有活性，因此，可以推测X的失活作用与X连锁基因的表达模式有关。为了验证这种推测，分离了大量的人的X染色体基因的cDNA并用Northern印迹法检查它们的表达。比较了这些基因在X染色体正常的男性和女性细胞中的表达、在X染色体异常的男性和女性个体中的表达、以及在啮齿动物：人细胞杂交株中的表达，这种杂交株保留了一个失活的人的X染色体（Xi）或是一个有活性的人X染色体（Xa）。在四种cDNA中，发现了三种表达模式，A、B、C三种cDNA示于图4。
A、A.染色体畸变为结构畸变和数目畸变 B、B.染色体异常包括染色体数目异常和结构异常 C、C.染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常 D、D.染色体核型书写顺序为：染色体数目，染色体异常，性染色体
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