视网膜色素变性是一组遗传病,其遗传方式为()
A、A.X性伴隐性遗传
B、B.常染色体显性遗传
C、C.B+C
D、D.A+B
E、E.常染色体隐性遗传
A、A.X性伴隐性遗传
B、B.常染色体显性遗传
C、C.B+C
D、D.A+B
E、E.常染色体隐性遗传
A、多基因遗传病 B、典型患者视网膜可有骨细胞样色素沉着,部分患者色素沉着少,称无色素性视网膜色素变性 C、视网膜动脉缩窄,静脉轻度扩张 D、VEP呈熄灭型 E、原发性视神经萎缩
A、遗传性视网膜劈裂病变位于外核层 B、获得性视网膜劈裂病变位于神经纤维层 C、遗传性视网膜劈裂病变为常染色体显性遗传病 D、眼底视网膜纱膜样改变最多见于颞下象限 E、获得性视网膜劈裂常见黄斑区受累
A、色觉是视网膜视杆细胞的一种功能,属于黄斑的功能 B、色盲分先天性和后天性两种。先天性多见于性连锁隐性遗传病,女多于男 C、暗光的辨认是视网膜视锥细胞的功能,分布于周边视网膜,接受暗光刺激产生视兴奋 D、在外界无光线刺激下出现的视觉称闪光视觉,常见于视网膜脱离、急性视网膜脉络膜炎、眼球外伤 E、视物变形指物像扭曲变形,或变大或变小。常发生于视网膜病变患者,如视网膜皱缩患者之视物变形变小