【简答题】
查看正确答案A、A.岗位工作说明书 B、B.部门工作说明书 C、C.项目工作说明书 D、D.公司工作说明书
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第3题
A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用
第4题
A、预包装食品和食品添加剂都应当有标签 B、食品生产经营者对食品和食品添加剂的标签、说明书上所载明的内容负责 C、食品添加剂应当有标签、说明书，其内容应当真实，不得夸大，不得涉及任何功能 D、食品与其标签、说明书所载明的内容不符的，以标签、说明书的内容为准
第9题
A、说明书用来公开技术内容，权利要求书用来限定要求保护的范围 B、说明书可以用来支持权利要求的内容 C、说明书可以用来解释权利要求的内容 D、说明书的技术内容与权利要求书的技术内容必须是一致的
