A、增殖发生较早且其峰值高于肿瘤细胞群
B、增殖发生较早且其峰值低于肿瘤细胞群
C、增殖发生较晚且其峰值高于肿瘤细胞群
D、增殖发生较晚且其峰值低于肿瘤细胞群
E、无规律
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A、低于晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量 B、等于晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量 C、大于晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量 D、等于2Gy E、大于2Gy
A、A.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的10% B、B.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的25% C、C.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的50% D、D.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的75% E、E.晚反应组织与肿瘤组织细胞存活曲线的交点剂量的100%
A、A.保护早反应正常组织的再增殖能力 B、B.保护晚反应正常组织的再增殖能力 C、C.保护正常组织的非致死性损伤修复能力 D、D.增加肿瘤细胞的再氧合机会 E、E.增加肿瘤细胞群的再分布机会
A、A.早反应组织更新较快，如正常粘膜，脑胶质细胞等，若缩小总治疗时间，损伤加重 B、B.早反应组织α/β值大；晚反应组织α/β小 C、C.晚反应组织更新较慢，如恶性肿瘤，神经血管，若加大分次剂量，损伤加重 D、D.早反应组织更新较快，如正常粘膜，脑胶质细胞等，若加大分次剂量，损伤加重
A、肿瘤细胞和晚反应正常组织细胞在低剂量时的亚致死损伤的的修复能力的不同 B、肿瘤细胞和晚反应正常组织细胞在高剂量时的亚致死损伤的的修复能力的不同 C、治疗过程中肿瘤组织的修复能力较强 D、治疗过程中肿瘤组织的增殖能力较弱 E、晚反应正常组织细胞的再氧合
A、A.线性—二次模型（LQ）是以DNA双键断裂造成细胞死亡为理论依据的。 B、B.线性—二次模型（LQ）是以N0.24来描叙不同组织的修复功能。 C、C.线性—二次模型（LQ）是建立在上皮喝皮下组织放射耐受型的基础上，主要适用与5次到30次分割照射范围。 D、D.Ea/b比值一般受锁选择的生物效应水平的影响，因而不能反应早反应组织喝晚期反应组织以及肿瘤对剂量反应的差别。 E、E.线性—二次模型（LQ）是细胞模型。
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