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【单选题】

唐氏综合征的病因是相对于正常染色体多了几号染色体？（）

A、23号染色体

B、21号染色体

C、18号染色体

D、13号染色体

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第1题

[单选题] 唐氏（Turner）综合症人群的染色体为非整倍体，因为：（）

A、缺少一条染色体 B、有一条额外的X染色体 C、有一整套额外的染色体 D、第22条染色多了一个拷贝

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第2题

[单选题] 唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。

A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体 B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体 C、个别常染色体分离而形成的整倍体 D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体

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第3题

[判断题] 唐氏综合征是由常染色体畸变导致的。

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第4题

[填空题] 人类中克氏综合症的性染色体组成为（）型。唐氏（Turner）综合症的性染色体组成为（）型。

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第5题

[单选题] 属于染色体结构异常的染色体病为（）。

A、Klinefelter综合征 B、Patau综合征 C、Edward综合征 D、猫叫样综合征 E、Down综合征

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第6题

[单选题] 唐氏综合征的染色体核型是什么

A、45X B、21三体 C、13三体 D、18三体

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第7题

[单选题] 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

A、21-三体综合征标准型 B、21-三体综合征D、G易位型 C、18-三体综合征 D、21-三体综合征嵌合型 E、其他类型染色体病

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第8题

[填空题] 因内部或外界的原因导致胎儿染色体的数目或结构发生畸变，由其引起的疾病称为染色体病或染色体异常综合征，通常包括：（）、（）和（）。

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第9题

[单选题] 21-三体综合征是（）

A、小儿染色体病中的常见者 B、最常见的小儿染色体病 C、单基因病 D、多基因病 E、原因不明的先天性疾病

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