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【简答题】

在大肠杆菌DNA分子进行同源重组的时候,形成的异源双螺旋允许含有某些错配的碱基对。为什么这些错配的碱基对不会被细胞内的错配修复系统排除?

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第6题

A、大肠杆菌DNA复制为双向复制  B、大肠杆菌DNA复制为滚环复制  C、只有一个复制起点  D、链延伸主要靠DNA聚合酶Ⅲ  E、复制依靠碱基配对原则聚合生成子代DNA链  

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第7题

A、DNA复制  B、大肠杆菌DNA合成酶起始  C、切除RNA引物  D、冈崎片段连接  

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第9题

A、λYES(酵母—大肠杆菌穿梭载体)是构建cDNA文库高效载体,这种载体是λ噬菌体基因组与一个大肠杆菌和酵母中都能复制质粒巧妙结合而成,它兼有病毒和质粒载体优点。cDNA被插入载体质粒部分,然后它能体外被包装入病毒颗粒中,包装起来载体感染大肠杆菌效率比质粒本身要高得多。一旦进入了大肠杆菌,λYES中质粒序列能够被诱导重组出λ基因组,并进行独立复制,这就可以从质粒中分离出来,以便进行进一步遗传操作。 为了最大限度地提高克隆效率,载体用只有一个切点限制性内切核酸酶XhoI(5’-C十TCGAG)进行切割,然后dTTP存情况下,同DNA聚合酶一起进行温育。将一种具有平末端双链cDNA同一段含由两段寡聚核苷酸组成双链寡聚核苷酸接头连接起来,这两段寡聚核苷酸序列是:5’—CGAGATTTACC和5’—GGTAAATC,它们5’端都是磷酸。然后将载体和cDNA混合并连接一起。采用这种方法用2μg7载体和0.1μgcDNA,构建了一个有4×10个克隆cDNA文库。  

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