A、药物吸收速度
B、药物在体内蓄积的程度
C、药物吸收的比例
D、药物分布的比例
E、药物排泄的速度
更多“半衰期与给药间隔时间可用于预测（）”相关的问题
A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 B、稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积 C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内 D、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度 E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关
A、是指血药浓度降低一半所需的时间 B、血浆半衰期越长，给药的间隔时间越短 C、反映了药物消除的速度 D、药物的血浆半衰期越长，其疗效越好 E、血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
A、具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关 B、代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短 C、药物的生物半衰期与给药途径有关 D、药物的生物半衰期与释药速率有关 E、药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关
A、半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性 B、半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍 C、半衰期大于24小时，每天给药1次较为方便 D、半衰期小于30分钟，维持药物有效治疗浓度有较大困难 E、半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物，每1-3个半衰期给药1次
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